از هر هزار کودک در ایالات متحده دو تا سه مورد از آنها با مشکل نقص شنوایی در یک یا هر دو گوش متولد میشوند و حدود نیمی از این موارد ژنتیکی است.
به گزارش ایسنا، در مطالعه اخیر، محققان دانشکده پزشکی «پرلمن» در دانشگاه پنسیلوانیا کشف کردهاند که ژنی به نامGAS۲ نقش اساسی در شنوایی طبیعی ایفا میکند و عدم وجودGAS۲ باعث کاهش شدید شنوایی میشود.
پروتئین رمزگذاری شده توسطGAS۲ برای حفظ سفتی ساختاری سلولهای پشتیبانی کننده در گوش داخلی که به طور منظم به تشدید نزدیک شدن امواج صوتی کمک میکند، مهم هستند.
ابداع یک سیستم هشدار برای بیماریهای قلبی-عروقی
پژوهشگران انگلیسی در بررسی جدید خود، نوعی کاوشگر ابداع کردهاند که میتواند به تشخیص دادن بیماریهای قلبی-عروقی کمک کند.
به گزارش ایسنا، تجمع پلاک در رگها، شرایطی است که میتواند پیامدهای سنگینی مانند لخته شدن خون و سکته را به همراه داشته باشد. پژوهشگران انگلیسی، نوعی کاوشگر درخشان ابداع کردهاند که در حضور یک آنزیم مهم، فلورسانس خود را افزایش میدهد و شاید بتواند یک سیستم هشدار ابتدایی برای بیماریهای قلبی-عروقی باشد. تصلب شرایین، عامل اصلی بیماریهای قلبی و سکته است و یکی از دلایل مهم مرگ و میر در جوامع غربی به شمار میرود.
|