ttttt1405-05-011405-05-11bool(false) 1405-05-011405-05-11bool(false) 1405-05-011405-05-11bool(false) 1405-05-011405-05-11bool(false) پایگاه اطلاع رسانی روزنامه همدان پیام
 
تاریخ چاپ : يكشنبه ، 11 مرداد 1405

کد خبر : 106820
 
شناسایی درمانی بالقوه برای ویروس کرونا
تاریخ خبر : 1398-12-21
     
 
 
     
متن خبر :


 آزمایشات نشان می‌دهد پادتن‌هایی که سارس را بی‌اثر می‌کنند، می‌توانند تا حدودی در مطالعات آزمایشگاهی سلول‌های عفونی ناشی از ویروس کرونا جدید را نیز خنثی کنند.
متخصصان در مطالعات خود هم‌چنین از یک داروی تأیید شده برای کاهش ورود ویروس به سلول استفاده کرده‌اند.
با عبور موارد جهانی ابتلا به کووید-۱۹ ناشی از ویروس کرونا جدید از مرز ۱۱۱ هزار نفر، متخصصان علوم پزشکی به دنبال راه‌هایی برای جلوگیری از بروز عفونت‌های ویروسی جدید هستند.
به گزارش ایسنا، ویروس کرونا جدید با نام SARS-CoV-۲ شباهت‌های زیادی با سایر ویروس‌های خانواده ویروس‌های کرونا به‌ویژه ویروس‌هایی که بیماری‌های سارس و مرس را ایجاد می‌کنند، دارد.
شناختن مولکول‌های هدف که موجب ورود ویروس به سلول می‌شوند، مهم‌ترین روش شناسایی چگونگی توقف این روند است. در هر دوی مقاله‌ها این‌گونه توضیح داده شده که ویروس جدید SARS-CoV-۲ از همان مکانیسم برای ورود ویروسی استفاده می‌کند که ویروس (SARS-CoV) استفاده می‌کند. از همه مهم‌تر، هردو تیم تخصصی با استفاده از یک مهارکننده آنزیم و پادتن‌های ضد ویروس SARS، راه‌های مختل کردن این فرآیند را بررسی کردند.
SARS-CoV-۲ یا همان ویروس کرونا جدید نوعی ویروس به نام ویروس RNA پوشش‌دار است. این بدان معنی است که ماده ژنتیکی آن در مولکول‌های RNA تک رشته‌ای احاطه شده توسط غشای سلولیِ گرفته شده از سلولی که آخرین بار آلوده کرده، رمزگذاری می‌شود.
زمانی‌که ویروس‌های پوشش‌دار سلولی را آلوده می‌کنند، این کار را با استفاده از یک فرآیند دو مرحله‌ای انجام می‌دهند. نخستین مرحله شامل ایجاد ارتباط با گیرنده روی سطح سلول هدف است. دومین مرحله نیز همجوشی با غشای سلولی است که یا در سطح سلول یا در یک مکان داخلی صورت می‌گیرد.
درباره کرونا ویروس، نخستین قدم مستلزم آن است که پروتئین‌های خاص در پوشش ویروسی، به‌نام پروتئین سنبله (S) (پروتئین سنبله) تحت یک اصلاح بیوشیمیایی قرار گیرند. این مرحله به‌عنوان آغازگر پروتئین S نامیده می‌شود.
از این رو آنزیم‌های مسئول آغازگر پروتئین S اهداف درمانی بالقوه هستند، زیرا مهار مکانیسم آن‌ها ممکن است مانع از ورود ویروس به سلول شود.
به گفته متخصصان کشف اینکه کدام فاکتورهای سلولی توسط SARS-CoV-۲ برای ورود استفاده می‌شود، می‌تواند بینشی در انتقال ویروسی ایجاد کند و اهداف درمانی مؤثری را آشکار سازد.
آزمایشات جدید نشان می‌دهد که پروتئین S در SARS-CoV-۲ به همان گیرنده پروتئین S در ویروس SARS متصل می‌شود. به گیرنده، آنزیم ۲ تبدیل کننده آنژیوتانسین یا ACE۲ گفته می‌شود. در حقیقت، مقاله پیشین در مجله Nature در گذشته از ACE۲ به عنوان گیرنده‌ای که به SARS-CoV-۲ اجازه می‌داد سلول‌ها را آلوده کند، اشاره داشت.
متخصصان همچنین بررسی کردند که آیا پادتن‌های ساخته شده توسط افرادی که پیشتر به SARS مبتلا شده بودند از ورود ویروس SARS-CoV-۲ به سلول جلوگیری می‌کند یا خیر.
آن‌ها دریافتند که پادتن‌های ضد پروتئین S در SARS-CoV سبب کاهش ویروس مدل آزمایشگاهی با پروتئین S در SARS-CoV-۲ می‌شود که سلول‌ها را آلوده می‌کند. آن‌ها همچنین نتایج مشابهی با آپادتن‌ها در برابر پروتئین‌های S ساخته شده در خرگوش‌ها مشاهده کردند. نتایج برخی آزمایشات نشان داده که سرم پادتن گرفته شده از 4 موش مختلف می‌تواند ۹۰ درصد از آلودگی به ویروس مدل آزمایشگاهی حاوی SARS-CoV-۲ S را کاهش دهد.
اما پیش از تهیه واکسن مورد نیاز SARS-CoV-۲، آزمایش‌های بیشتری لازم است. کارآزمایی‌های بالینی برای نشان دادن ایمنی و اثربخشی، اساس رشد این کاندیداهای واکسن در محصولات ایمن برای استفاده را تشکیل می‌دهد.

 
 
نشر و نقل مطالب فقط با ذکر نام روزنامه همدان پیام بلامانع است.